Cancerbesked 😔

Fick veta igår att min man har elakartade celler i vänster lymfkörtelpaket, samt en stor tumör i svalget, ev även i sköldkörteln. På måndag ska han sövas, de ska ta en bit av ena körteln och kolla vilken sorts cancer det rör sej om.
Känner mej helt tom, sjukskrev mej igår men ska försöka jobba i helgen.
Någon som varit med om samma sak?
Känner behov av att "chatta", få veta vad som händer.... Har stor familj, minstingen blir snart 3 år...

Mycket jobbigt besked. Läkarna är dock mycket duktiga. En arb.kamrats svärfar hade liknande (en STOR i svalget) men han är tillbaka på jobbet efter ett batteri av åtgärder och det var jobbigt för honom men han tillfrisknade och är idag helt återställd.

Tack , hoppas så klart att det ska gå bra, men det blir säkert en tuff resa dit..

Cancerfonden har en stödlinje på vardagar mellan 9-16, den är öppen för anhöriga med. https://www.cancerfonden.se/samtal

Det är ju en chock för alla inblandade när detta händer, så det kan vara bra med en samtalskontakt när allt känns för tungt. 

Ett bra tips är om du kan vara med på alla hans besök för två personer tar in information bättre och så kan ni så att säga stödja varandra.

Fråga också om de har någon "barnombudsman" på avdelningen för de är många gånger fantastiska med barn och information och livet med någon som går igenom cancerbehandling.

Det brukar också finnas på plats en massa information om olika föreningar och stödcentra och läkaren kan också rekommendera vart ni kan vända er under all tid av väntan.

De flesta sjukhus har en sjukhuskyrka om man så vill och de som arbetar där är jätteduktiga på att möta människor i "kris" Det behöver inte alls handla om religion utan just samtal bara.

Jag själv har fått väldigt god hjälp av sjukhuskyrkan på Sahlgrenska.

Jag önskar att allt går så bra det kan...

Tack för all info, spänd väntan tills vi får svar på op de ska göra på måndag. 2-3 dagar sa de, innan vi får mer besked. Väntan är jobbig, svårt att planera nånting, är ju snart jul oxå...

Ingen som varit med om samma?
Han bara sover och sover, blir tunnare och har ont i kroppen....

Jag har ju haft cancer och har det nu igen men inte samma som din man så hoppas någon kanske läser som känner bättre till det hela.

Försök att få prata med någon dietist när ni är på sjukhuset på måndag. Han kan t.ex få näringsdrycker utskrivet om han har svårt att få i sig mat.

Smärtlindring bör han få också.

Ja, det ska vi göra, har inte tänkt på det. Får man besked om vilken sorts cancer det är, efter att de op bort en bit på körteln?

Ja det bör ni absolut få.

Det är tufft innan man vet, allt känns tomt...när man vet, kanske det går att fungera lite mer

Jag tror personligen att det många gånger kan vara svårare att vara anhörig till den som är sjuk. Kanske inte svårare men problemet blir ett annat. Man vill både vara till stöd men samtidigt så är man på något sätt utanför. Orolig och ledsen och man ska samtidigt vara stark.

Att du kan vara delaktig så mycket det går med besök och läkarträffar är ett stort plus för då har ni samma information så att säga.

Skriv ner alla frågor som kommer innan på ett papper för många gånger är det lätt att glömma när man väl sitter där.

Jag brukar skriva ner mina frågor och så bockar jag av allt eftersom

Nu har vi fått svar.... Min man har myelom, med plasmacytoser...
Ska ner till Lund för PET, de tror att de finns på fler ställen i kroppen.
Så nu är det till å vänta igen...

Nu har vi fått svar.... Min man har myelom, med plasmacytoser...
Ska ner till Lund för PET, de tror att de finns på fler ställen i kroppen.
Så nu är det till å vänta igen...

Ok. Bra att veta. Kunskap är makt. Då blir det behandling säkert direkt efteråt?

Vad skönt att ni fått svar med tråkigt ändå med en svår diagnos.

Det finns bra varianter på behandling av myelom numera.

Här i Karlskrona sa de att det skulle bli strålning, cellgifter och stamcellstransplantation , men efter att de pratat med Lund så ska de göra PET först. De tror att det finns på många ställen, men sen blir det nog behandling? Men de kan inte stråla om det finns på fler än 2-3 ställen, det klarar inte kroppen, sa de. Vet inte riktigt vad det betyder, någon som vet?

Strålning är ju en väldig påfrestning för kroppen så det är kanske därför.

Stamcellstransplantation gör på många patienter med gott resultat och vid myelom brukar man göra en autolog stamcellstransplantation. Dvs. man använder de egna cellerna och inte från någon donator.

Hej jag såg den här tråden nu. Har inte varit så värst mycket här inne.

Ts vill du berätta hur det går för er?

Hej igen....
Min man var i Lund i måndags å gjorde PET-röntgen. Hoppas vi får svar på måndag, vi har telefontid med läkaren då. Han äter 2 olika morfinmediciner, han har väldigt ont i hela kroppen.
Han har myelom med plasmocytom, men de pratar om att knölen nedanför svalget och förändringen på sköldkörteln kan vara en annan sorts cancer??
Väldigt jobbigt med att vänta å vänta....känns som man håller på att bli knäpp.
Mannen livrädd, å jag försöker hålla ihop allt, familj å jobb....
Får se vad de säger på måndag....
Håll tummarna !

Hej igen....
Min man var i Lund i måndags å gjorde PET-röntgen. Hoppas vi får svar på måndag, vi har telefontid med läkaren då. Han äter 2 olika morfinmediciner, han har väldigt ont i hela kroppen.
Han har myelom med plasmocytom, men de pratar om att knölen nedanför svalget och förändringen på sköldkörteln kan vara en annan sorts cancer??
Väldigt jobbigt med att vänta å vänta....känns som man håller på att bli knäpp.
Mannen livrädd, å jag försöker hålla ihop allt, familj å jobb....
Får se vad de säger på måndag....
Håll tummarna !

Usch vad jobbigt för er. Håller alla tummar.

Tufft läge. Jag håller också tummarna.

Håller tummarna att det ska gå bra

Har fått någorlunda besked nu....han har en ovanlig plasmacellscancer som heter POEMS. Däremot tror de att det är en annan sorts cancer i sköldkörteln. PET scannern visade förändringar på många olika ställen i skelettet, i hela kroppen.
Men om det är urholkning av skelettet, plasmocytom eller metastaser vet de ej. Nu väntar vi på svar, på ett speciellt blodprov, sen kanske han ska påbörja cellgiftsbehandling plus kortison. Efter 2 kurer ska de operera bort sköldkörteln å se vad de hittar där.
Vänta, vänta, vänta.....

#25 Tack för att du orkar skriva vad som händer.

Väntan är alltid det värsta och ovissheten men här verkar det ändå ha hänt en del sedan sist.

Jag tror att folk med egna erfarenheter av cancer som ger egna  tips  till de som vill veta som berättar allt mellan raderna som doktorn inte berättar om, rätar ut många frågetecken.

Trots att det kan vara svårt så skulle jag föredra att man fick veta sanningen och inte som nu att man själv får gissa. 

Nu har jag lärt mig rätt mycket om prostatacancer som jag blev botad från för 25 år sedan.

De flesta cancersorter följer ett visst förlopp. Prostatacancer och bröstcancer är könsrelaterade cancersorter som i slutskedet sprider sig till skelettet och börjar i  änden av ett revben där man screenar för att få bekräftat att den spridit sig till skelettet.

Huvudtumör, Lymforna, skelettet.

Så länge man bara har en huvudtumör kan man i regel få bort den, men har den börjat ge dottertumörer/metastaser som spridit sig till lymfstationerna så anses man inte längre som botbar utan det blir en kapplöpning mot döden via skelettet.

Kompisen fick 6 månaders testosteronhämmande mediciner som stoppade cancern helt under tiden, men på grund av resistens och giftiga biverkningar så måste man upphöra med medicinerna och vips  tog cancern över som fortsatte  att växa  från den storlek den hade innan medicineringen. En hopplös kapplöpning som cancern till slut vann.

Det har säkert kommit nya bättre mediciner och metoder under de 25 år som gått sedan jag botades.

Undrar så hur det går för er?

Hej Snozen
Vår minsting var också bara tre år när vi fick diagnosen, myelom med plasmacytom. Man känner sig väldigt ensam, extremt få unga familjer drabbas ju av myelom eller POEMS. Skriv gärna om du ser detta. Önskar dig och din familj allt det bästa.